什么是什周神奇周期性麻痹綜合征？

周期性麻痹綜合征是一組罕見(jiàn)的肌肉疾病，可引起暫時(shí)性的期性肌肉無(wú)力或麻痹。醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中有7-8種類型的麻痹周期性麻痹綜合征。但是綜合征其癥狀治療，并非所有醫(yī)生都同意這個(gè)數(shù)字。類型一些醫(yī)生列出的飲食遺傳養(yǎng)生周期性麻痹綜合征類型較少，因?yàn)樗麄儗⑺鼈兘M合在一起。什周神奇

周期性麻痹綜合征的期性類型及癥狀

周期性麻痹類型-甲狀腺毒性周期性麻痹

周期性麻痹綜合征有以下幾種類型：

高鉀性周期性麻痹或hyperPP：這種類型的體征和癥狀通常在兒童年齡小于10歲的開(kāi)始。第一癥狀可能是麻痹眼瞼遲滯（眼瞼肌肉不跟隨眼球運(yùn)動(dòng)的情況）。其他癥狀包括肌肉僵硬或沉重，綜合征其癥狀治療這些癥狀從大腿和小腿開(kāi)始，類型然后擴(kuò)散到胳膊和脖子。飲食遺傳養(yǎng)生

低鉀血癥周期性麻痹1或hyperPP1L：這種類型的什周神奇體征和癥狀通常始于兒童期，并可能持續(xù)到30歲左右。期性產(chǎn)生的麻痹癥狀是由于肌肉中的鈣通道突變。低鉀癥周期性麻痹1l的人心跳不規(guī)律。

低鉀血癥周期性麻痹2或hyperPP2：  這種類型與低鉀血癥周期性麻痹 1相同，但它是由于肌肉中的鈉通道突變而不是鈣通道突變。

正常血鉀周期性麻痹：這是低鉀型周期性麻痹的一種變異形式，在鉀水平正常變化的過(guò)程中，當(dāng)鉀水平升高時(shí)，人就會(huì)變得虛弱。一些醫(yī)生認(rèn)為這是低鉀型周期性麻痹的變種。

甲狀腺毒性周期性麻痹或TPP： 20多歲，30多歲和40多歲的成年人（特別是亞洲男性）通常具有這種形式，并且癥狀可能涉及呼吸肌虛弱。高胰島素血癥和碳水化合物攝入可引發(fā)麻痹性發(fā)作，并與甲狀腺功能亢進(jìn)相關(guān)。

先天性副肌強(qiáng)直癥或PCM：這種類型通常與低鉀癥周期性麻痹一起發(fā)生，并產(chǎn)生肌肉僵硬，對(duì)低溫或活動(dòng)增加反應(yīng)無(wú)力；并且是由形成肌肉鈉通道的基因突變引起的。

鉀加重肌強(qiáng)直或PAMS：在這種形式中，鉀的攝入會(huì)引發(fā)肌肉僵硬，這可能是運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致的。

安德森-塔維爾綜合征或ATS：這種類型的人在癱瘓發(fā)作期間鉀轉(zhuǎn)移不一致，并且可能出現(xiàn)心律不齊的癥狀，包括QT間期延長(zhǎng)。一些患有這種遺傳性疾病的人具有不同尋常的身體，面部和手部特征，如身材矮小，脊柱側(cè)彎、眼睛間距大、下巴小、耳朵低。神奇養(yǎng)生網(wǎng) Www.LYxunLOng.Com

家族性周期性麻痹：醫(yī)生用這個(gè)術(shù)語(yǔ)來(lái)描述四種類型的周期性麻痹：低鉀血癥1，低鉀血癥2和甲狀腺毒癥以及安德森-塔維爾綜合征。

如上所述，并非所有醫(yī)生都同意這些類型，并且可能將一兩個(gè)類型歸為一類，例如，在家族性周期性麻痹中。

周期性麻痹綜合征的癥狀和體征有哪些？

周期性麻痹綜合征的特征都是發(fā)作性肌肉無(wú)力的癥狀，通常會(huì)得到解決?；颊咴诎l(fā)作性肌肉無(wú)力期間恢復(fù)正常力量。根據(jù)周期性麻痹的類型，肌肉無(wú)力的偶發(fā)性發(fā)作可能持續(xù)幾分鐘或持續(xù)數(shù)天。在某些類型的疾病中可能會(huì)出現(xiàn)永久性肌肉無(wú)力。根據(jù)每種類型產(chǎn)生的體征和癥狀，將周期性麻痹綜合征類型的具體體征，癥狀和原因進(jìn)行分類或列出。

是否有飲食來(lái)控制周期性麻痹綜合征的癥狀？

適當(dāng)?shù)娘嬍晨赡苡兄诮档湍承┚C合征的發(fā)作和/或肌肉無(wú)力的頻率。例如，低碳水化合物和低鈉飲食可以減少癱瘓發(fā)作的頻率，而含有葡萄糖的糖食物或低鉀的碳水化合物飲食可以改善高鉀性周期性麻痹綜合征的虛弱。

如何治療和管理周期性麻痹綜合征？

治療取決于你所患的周期性麻痹綜合征的類型。治療療法包括藥物，例如二氯苯酰胺（Keveyis），口服和/或靜脈注射鉀，乙酰唑胺和利尿劑。一些患者需要β受體阻滯劑，胺碘酮（可的松）和其他藥物。你的神經(jīng)病學(xué)專家和/或遺傳學(xué)專家可以就治療你個(gè)人問(wèn)題最有效的藥物提供建議。飲食方面的考慮也很重要。

我可以將周期性麻痹綜合癥遺傳給我的孩子嗎？

如果你患有周期性癱瘓綜合征，你有50％的幾率遺傳給你的孩子。